祝：微珂舉辦《歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR研討會》杭州專場-圓滿結(jié)束

近兩年，國內(nèi)外醫(yī)療器械法規(guī)變化巨大，對于醫(yī)療器械廠家及從業(yè)人員來說，都面臨著比較大的挑戰(zhàn)，針對2020年將要全面實施的歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR （2017/745/EU），微珂醫(yī)械將全面協(xié)助企業(yè)解決法規(guī)相關(guān)問題，攜手企業(yè)與各大機構(gòu)共同成長！

一、會議內(nèi)容及日程安排

時間：8月23日，下午(13:30-17:00) 13:00簽到

主題：歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR研討會

地址：維也納國際酒店(杭州東站店)5樓 杭州市江干區(qū)東寧路553號

杭州東站地鐵站6、7號電梯可以直達(dá)

培訓(xùn)計劃：

1、歐洲醫(yī)療器械法規(guī)概況

2、MDR法規(guī)的背景及執(zhí)行機構(gòu)（NB）

3、MDR法規(guī)總覽及分類的要求

4、MDR變化點解讀全新要求

5、歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫Eudamed及UDI

6、MDR技術(shù)文檔編寫要求（批準(zhǔn)前/批準(zhǔn)后）

7、CE-MDR技術(shù)文檔清單解讀

8、MEDDEV 2.7,1 Rve 4臨床指導(dǎo)原則解讀

9、醫(yī)療器械上市后監(jiān)督PMS及PMCF要求

培訓(xùn)講師

醫(yī)療器械高級咨詢師，器械注冊法規(guī)講師，精通歐美等多國醫(yī)療器械法規(guī)及通用標(biāo)準(zhǔn)，從事醫(yī)療器械法規(guī)工作近十年，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)等各類醫(yī)療器械提供包括歐盟、美國等國的法規(guī)咨詢輔導(dǎo)服務(wù)。精通I、IIa、IIb、III類醫(yī)療器械CE認(rèn)證、FDA注冊、ISO 13485認(rèn)證總則及各細(xì)則要求、特殊過程確認(rèn)、滅菌確認(rèn)、包裝驗證、風(fēng)險管理、軟件評估、510(k)文件編寫，QSR檢查要求、CE指令要求等。

擅長領(lǐng)域：

歐盟醫(yī)療器械指令

EN ISO 13485質(zhì)量管理體系

ISO 14971風(fēng)險管理

MEDDEV 2.7.1 Rev臨床評價

醫(yī)療器械上市后監(jiān)督PMS及市場后臨床調(diào)查PMCF

IEC 62366醫(yī)療器械可用性工程

醫(yī)療器械軟件評估要求

美國FDA 法規(guī)及510k要求

參會對象

醫(yī)療器械企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表、注冊專員，研發(fā)人員、技術(shù)人員、等相關(guān)人員。

現(xiàn)場照片