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⑴對(duì)于III類(lèi)植入器械和用于給予和/或清除藥品的IIb類(lèi)有源器械應(yīng)實(shí)施臨床評(píng)價(jià)咨詢(xún)流程，目的旨在審查制造商的預(yù)期臨床用途和臨床研究方案。Article 54⑵對(duì)III類(lèi)器械及部分IIb類(lèi)器械，在公告機(jī)構(gòu)完成審評(píng)后，專(zhuān)家協(xié)調(diào)小組有權(quán)進(jìn)行抽查。Article 55⑶原MDD指令內(nèi)部分產(chǎn)品分類(lèi)調(diào)整。（與脊柱接觸的植入物（不包括釘、板等部件）

在IVDR來(lái)臨之前，國(guó)內(nèi)的新冠抗原CE自測(cè)證書(shū)像雪花一樣飛來(lái)，保守估計(jì)60家以上，都是趕在 IVDR之前，完成注冊(cè)。但是快診界的大黑馬 Innova，不但要在IVDD下注冊(cè)，還要在IVDR下也完成注冊(cè)，彰顯黑馬實(shí)力。診斷公司 Innova 6月8號(hào)宣布，其 SARS-CoV-2快速抗原檢測(cè)已根據(jù)歐洲新的體外診斷法規(guī) (IVDR) 規(guī)則完成 CE注冊(cè)。從

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MRD）給全球醫(yī)療器械制造商帶來(lái)了許多挑戰(zhàn)。其中之一就是對(duì)將在歐盟內(nèi)開(kāi)展貿(mào)易的所有醫(yī)療器械制造商的標(biāo)簽要求產(chǎn)生重大影響。作為審核內(nèi)容之一，標(biāo)簽不規(guī)范對(duì)于取得MDR證書(shū)和對(duì)于在歐洲銷(xiāo)售醫(yī)療器械都有重大影響。與 MDD 93/42/EEC 相比，歐盟 MDR 下的標(biāo)簽需要更多信息，因?yàn)樵O(shè)備安全性和臨床有效性數(shù)據(jù)

6月6日，上海微珂醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)與杭州海辰生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園以杭州海辰商業(yè)管理有限公司、杭州問(wèn)源生物醫(yī)療科技有限公司為主體簽定了戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方約定深度整合各自資源，共享資源信息，攜手提供客戶(hù)在醫(yī)療行業(yè)需求領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)化服務(wù)。杭州海辰商業(yè)管理有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人、杭州問(wèn)源生物醫(yī)療科技有限公司創(chuàng)始人許帥，上

一次性醫(yī)療器械后處理一直是制造商面對(duì)FDA注冊(cè)時(shí)遇到的挑戰(zhàn)的地方。歐盟2017/745新醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）第17條規(guī)定了“一次性使用器械及其再處理”的要求。2020年8月19日，歐盟委員會(huì)發(fā)布了關(guān)于一次性設(shè)備再處理通用規(guī)范（CS）的實(shí)施條例2020/1207。盡管該實(shí)施條例的問(wèn)題給人的印象是委員會(huì)允許對(duì)一次性醫(yī)療器械進(jìn)行再加工，

為什么說(shuō)，看一個(gè)人懂不懂CE，就看其是否真的理解DOC在歐盟CE法規(guī)體系里的作用，或者是否理解歐盟為什么設(shè)置DOC這個(gè)東西。特別是在當(dāng)前，很多制造商以為MDR I類(lèi)，IVDR Class A，及剛過(guò)去的IVDD others產(chǎn)品的歐盟準(zhǔn)入就是“歐代注冊(cè)”的大氛圍下，其實(shí)隱藏的反而是整個(gè)業(yè)界缺乏對(duì)什么才是真正符合CE的內(nèi)涵的理解。&nbs

根據(jù)MDR第52條的符合性評(píng)估流程的內(nèi)容第4點(diǎn)，MDR首次對(duì)IIa和IIb類(lèi)產(chǎn)品認(rèn)證時(shí)，必按照Generic device group和Category of devices對(duì)技術(shù)文檔進(jìn)行抽樣。2019年12月，歐盟MDCG 2019-13 發(fā)布了關(guān)于IIa和IIb類(lèi)器械的MDR技術(shù)文檔的抽樣指南。Category of devices: 通俗的理解，可以說(shuō)是器械在法規(guī)

2022年5月20號(hào)，歐盟委員會(huì)發(fā)布了MDCG 2022-7 在法規(guī)(EU)2017/745 和 (EU)2017/746監(jiān)管下的UDI系統(tǒng)的問(wèn)答指導(dǎo)原則。該指導(dǎo)原則提供了有關(guān)根據(jù)醫(yī)療器械法規(guī)(EU)2017/745和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(EU)2017/746建立的唯一器械識(shí)別系統(tǒng)(UDI-DI和 Basic UDI-DI)的問(wèn)題和解答。應(yīng)該與MDR和IVDR原法規(guī)中涉及到UDI系統(tǒng)的部分一起參考理解。