在之前的文章中我們?yōu)槟榻B了什么是美國(guó)FDA，今天我們就來(lái)繼續(xù)說(shuō)一說(shuō)美國(guó)FDA，美國(guó)FDA應(yīng)該如何認(rèn)證呢？FDA認(rèn)證類(lèi)別說(shuō)明：食品FDA認(rèn)證：每偶數(shù)年續(xù)期一次。所有從事制造、加工、包裝或儲(chǔ)存將在美國(guó)消費(fèi)的食品或飲料的美國(guó)和非美國(guó)企業(yè)皆必須向美國(guó)食品藥品管理局(FDA)注冊(cè)。

如果是入駐亞馬遜平臺(tái)，亞馬遜強(qiáng)制要求提供FDA注冊(cè)號(hào)。

藥品FDA認(rèn)證：有效期一年，每年十月續(xù)期

所有生產(chǎn)預(yù)期用于疾病的診斷、治療、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠必須向FDA進(jìn)行注冊(cè)并申報(bào)其所有成分。

容易忽略的屬于藥品類(lèi)的產(chǎn)品：衛(wèi)生巾、紙尿褲、按摩椅、美瞳/隱形眼鏡、體重秤等。

化妝品FDA認(rèn)證：認(rèn)證成功后，永久有效

凡在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品，無(wú)論是本地制造還是外國(guó)進(jìn)口，都必須遵守法律管理委員會(huì)所頒布的條例，要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。

醫(yī)療器械：有效期一年，每年十月續(xù)期

美國(guó)食品藥品管理局(FDA)現(xiàn)代化法案要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進(jìn)出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè)

醫(yī)療器械類(lèi)FDA認(rèn)證說(shuō)明

激光輻射FDA認(rèn)證：有效期一年，每年十月續(xù)期

激光類(lèi)品種包括：激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產(chǎn)品(DVD，CD-ROM，CD播放機(jī)，激光打印機(jī)等) 安全防護(hù)和救護(hù)產(chǎn)品。

你知道美國(guó)FDA認(rèn)證之后是有證書(shū)的嗎？我們要如何才能進(jìn)行FDA認(rèn)證查詢(xún)？FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將取得注冊(cè)號(hào)碼，相當(dāng)于官方備案，可追溯產(chǎn)品來(lái)源。FDA認(rèn)證之后，醫(yī)療類(lèi)是可進(jìn)行公開(kāi)查詢(xún)的，其他類(lèi)不可進(jìn)行公開(kāi)查詢(xún)。