在上一期的微珂《MDR法規(guī)百問百答問題征集》培訓(xùn)中，收到了很多學員提交的難解問題，我們的何老師進行了詳細的講解，受到了學員的高度好評。

有一些學員反饋聽著不過癮，因為時間有限，有一些問題沒有回答，所以我們微珂再次舉辦第二期微珂《MDR法規(guī)百問百答問題征集》培訓(xùn)，上一期沒有提交問題的學員要珍惜了！趕快提出你的問題，我們微珂幫你解答！名額有限，先提先答！快點報名學習吧！

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歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU) 2017/745在2021年5月強制實施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法規(guī)取代原法規(guī)在各方職責、產(chǎn)品分類、認證途徑等多方面做出了變化。冗長的法規(guī)條文、晦澀難懂的行文風格、層出不窮的指導(dǎo)原則，令人應(yīng)接不暇，企業(yè)人員遇到這些諸多難題不知從何尋找解答，為了幫助各企業(yè)法規(guī)技術(shù)的成長，微珂咨詢將在9月29日舉辦第2期百問百答 —《MDR法規(guī)問題征集》線上培訓(xùn)，歡迎各企業(yè)人員大膽提交問題，只要你問，我們就能答，助您企業(yè)持續(xù)發(fā)展成長。

提問時間

9月6日至9月29號

提問方式

國內(nèi)NMPA注冊時做的臨床實驗，申請MDR認證的時候可以用嗎？？麻煩解答一下，感謝！

直播觀看時間

9月29日（周四） 下午2點

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