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1、可用性工程在醫(yī)療器械中的應(yīng)用

      醫(yī)學(xué)實(shí)踐中越來越多地使用醫(yī)療器械診斷和治療患者。醫(yī)療器械可用性不良引起的使用錯誤已成為人們?nèi)找骊P(guān)注可用性的原因。許多未采用可用性工程過程開發(fā)的醫(yī)療器械難以學(xué)習(xí)和使用,在醫(yī)療器械比較簡單的時(shí)代,用戶也許能應(yīng)對不明確的、難以使用的用戶接口;隨著醫(yī)療衛(wèi)生保健的發(fā)展,現(xiàn)在缺乏技能的用戶(包括患者自己)都在使用醫(yī)療器械,醫(yī)療器械也變得更加復(fù)雜。設(shè)計(jì)可用的醫(yī)療器械是有挑戰(zhàn)性的工作,然而許多組織僅僅將其視為"常識"。為實(shí)現(xiàn)適當(dāng)?shù)模ò踩模┛捎眯裕脩艚涌诘脑O(shè)計(jì)需要完全不同于接口技術(shù)實(shí)現(xiàn)的一組技能。可用性工程過程旨在達(dá)到合理的可用性,依次盡可能減少使用錯誤和盡可能降低與使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。一些(但不是全部)錯誤的使用形式可由制造商負(fù)責(zé)控制。


2、醫(yī)療器械可用性工程所涉及的標(biāo)準(zhǔn)

 

標(biāo)準(zhǔn)編號

標(biāo)準(zhǔn)名稱(中英文對照)

主要內(nèi)容

AAMI/ANSI HE75

Human   factors engineering - Design of medical devices

人因工程-醫(yī)療器械設(shè)計(jì)

主要用途綜合參考,包括一般原則,管理使用錯誤風(fēng)險(xiǎn),設(shè)計(jì)元素,綜合解決方案

IEC 62366:2015 / YY1474-2016

Medical   devices – Part 1: Application of usability engineering to medical devices

醫(yī)療設(shè)備 可用性工程在醫(yī)療設(shè)備上的應(yīng)用

HFE/UE流程適用于所有將HF/可用性應(yīng)用于醫(yī)療設(shè)備設(shè)計(jì)的流程,并考慮到風(fēng)險(xiǎn)管理

IEC60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020

Medical   electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential   performance - Collateral standard: Usability

醫(yī)用電氣設(shè)備第1-6部分:基本安全和基本性能的一般要求-并列標(biāo)準(zhǔn):可用性

提供IEC60601-1和IEC   62366之

間的橋梁

IEC60601-1-8:2006+A1:2013+A2:2021

Medical   electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and   essential performance - Collateral Standard: General requirements, tests and   guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical   electrical systems

醫(yī)用電氣設(shè)備第1-8部分:基本安全和基本性能的一般要求并列標(biāo)準(zhǔn):醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的一般要求、試驗(yàn)和指南

醫(yī)用電氣設(shè)備和系統(tǒng)報(bào)警系統(tǒng)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)

IEC60601-1-11:2015+A1:2020

Medical   electrical equipment - Part 1-11: General requirements for basic safety and   essential performance - Collateral Standard: Requirements for medical   electrical equipment and medical electrical systems used in the home   healthcare environment

醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-11部分:基本安全和基本性能通用要求 并行標(biāo)準(zhǔn):家庭保健用醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求

用于非臨床環(huán)境的醫(yī)療電氣設(shè)備的要求,包括涉及非專業(yè)用戶使用醫(yī)療設(shè)備的問題

 

 

3、醫(yī)療器械可用性測試的必要性

醫(yī)療器械產(chǎn)品越來越先進(jìn),功能強(qiáng)大、品種繁多。新產(chǎn)品層出不窮,面對五花八門、形式多樣的醫(yī)療設(shè)備,如何保證醫(yī)護(hù)人員與患者快速準(zhǔn)確地使用產(chǎn)品變得尤為重要。隨著使用錯誤而導(dǎo)致患者傷亡的案例日益增多,人因工程學(xué)和醫(yī)療器械可用性測試也逐漸被重視。

可用性測試可以發(fā)現(xiàn)使醫(yī)療器械的操作更簡單、更安全、更有效和好用的改進(jìn)機(jī)會。而這種人機(jī)交互質(zhì)量的改善將使得與給定器械相關(guān)的每一個人受益,尤其是制造商和最終用戶。醫(yī)療器械可用性測試目的是防止人們因?yàn)槭褂檬д`而受傷害或者死亡。例如,按錯了一個按鈕、讀錯一個數(shù)據(jù)、放錯了一個配件、跳過了一個步驟,或者在使用醫(yī)療器械時(shí)忽視了一條警告信息,而造成了人員傷亡。雖。醫(yī)療器械可用性做的比較好,可以獲得比較客觀的潛在收益,例如較快的上市時(shí)間、較簡單的用戶手冊和相關(guān)學(xué)習(xí)工具、改進(jìn)銷售情況、降低培訓(xùn)和支持要求、延長市場壽命、減少受到責(zé)任賠償、提高用戶滿意度等等。

法規(guī)要求,今年從歐美地區(qū)到國內(nèi)的法規(guī)都要求進(jìn)行醫(yī)療器械可用性測試。


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