ce認證是歐盟的產(chǎn)品安全認證，所有進入歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進行醫(yī)療器械CE認證。所以想要醫(yī)療器械進入到歐盟市場，不僅僅要按照歐盟醫(yī)療器械ce認證的相關(guān)步驟去做，同時我們還要確認歐盟醫(yī)療器械ce認證證書。當(dāng)我們拿到一張歐盟醫(yī)療器械ce認證證書時，我們又該如何鑒別是否為歐盟權(quán)威認證機構(gòu)頒發(fā)的呢?接下來就為大家詳細介紹一下相關(guān)的內(nèi)容吧!希望看完之后能夠給大家?guī)硪恍椭黄饋砹私庖幌掳?

1、公告機構(gòu)查詢

一般大的歐盟認證授權(quán)機構(gòu)都會在自己的上開放查詢證書的窗口，在登錄機構(gòu)后，會有查詢證書的頁面。您可以輸入制造商英文名，證書號等信息，查詢是否有匹配的CE證書出現(xiàn)。如果有，則說明這可能是一張真證書。當(dāng)然，這種方式僅適用于發(fā)證機構(gòu)正好提供了查詢服務(wù)的情況。而對于未開放證書查詢服務(wù)的機構(gòu)，就不會奏效了。

2、歐盟機構(gòu)查詢

我們依然可以嘗試從您手上這張證書的發(fā)放機構(gòu)入手，去歐盟查詢，看它是否具備歐盟醫(yī)療器械指令MDD 93/42/EEC或MDR醫(yī)療器械法規(guī)(EU) 2017/745的相應(yīng)認證資質(zhì)。

1)歐盟MDD 93/42/EEC醫(yī)療器械指令授權(quán)的機構(gòu)查詢

通過歐盟可以看到，擁有MDD 93/42/EEC醫(yī)療器械指令授權(quán)的公告機構(gòu)共有56家，具體的機構(gòu)清單，公告號，以及其有資質(zhì)審核的產(chǎn)品范圍都詳細羅列在上面。

2)自2020年5月26日起，MDR (EU) 2017/745醫(yī)療器械法規(guī)將正式取代歐盟現(xiàn)行的MDD醫(yī)療器械指令強制實施，同樣在歐盟可以查詢到，擁有MDR授權(quán)的公告機構(gòu)目前只有12家。

所以，如果您手上的醫(yī)療CE證書發(fā)證機構(gòu)不在以上名單范圍內(nèi)，則說明它并不具備醫(yī)療產(chǎn)品的歐盟發(fā)證資質(zhì)，更別談CE證書的發(fā)放了，那么，很遺憾地說，您拿到的這張“CE證書”是無效的。

以上就是小編為大家介紹的有關(guān)查詢歐盟醫(yī)療器械ce認證證書的方法，相信大家在看完之后已經(jīng)有所了解了吧!如果大家拿到了歐盟醫(yī)療器械ce認證證書，就可以采取以上的方法去查詢了。如果大家有歐盟醫(yī)療器械ce認證方面的需求，我們美德氏將為您提供專業(yè)的服務(wù)。