很多朋友在做醫(yī)療器械CE認(rèn)證時(shí)，會對檢測和驗(yàn)證的內(nèi)容不是很清楚，今天小編就在這里給大家整理了詳細(xì)的檢測和驗(yàn)證內(nèi)容，一定要收藏哦！

一，性 能 檢 測

（1）產(chǎn)品性能檢測

依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)要求，對產(chǎn)品進(jìn)行的全性能檢測。

接骨板：材料，機(jī)械性能，表面質(zhì)量，尺寸，靜態(tài)四點(diǎn)彎曲，疲勞四點(diǎn)彎曲。

接骨螺釘：材料，機(jī)械性能，表面質(zhì)量，尺寸，螺釘旋入旋出，扭轉(zhuǎn)，自攻，靜動態(tài)四點(diǎn)彎曲。

（2）選樣說明

一般選擇最具代表性，最差情況型號進(jìn)行檢測。如果一個(gè)型號無法覆蓋，需測試2個(gè)或者多個(gè)型號。

（3）測試機(jī)構(gòu)

如果企業(yè)有設(shè)備有能力檢測，可以企業(yè)自測。否則就找有資質(zhì)的第三方測試。

二，生 物 相 容 性

（1）生物相容性檢測

根據(jù)ISO10993-1：2018 附錄A，骨科植入物需要檢測的項(xiàng)目有：細(xì)胞毒，致敏，刺激，熱原，急性全身毒性，亞急性毒性，亞慢性毒性（15/30周），慢性毒性，植入反應(yīng)（30/60周），遺傳毒性，致癌性。

                                            （檢測成品）

評估可以包括對相關(guān)的現(xiàn)有臨床前和臨床數(shù)據(jù)以及實(shí)際測試的回顧。這樣的評估可能得出這樣的結(jié)論：如果該材料具有可證明的安全使用歷史，并且具有與設(shè)計(jì)中的醫(yī)療設(shè)備相同的指定作用和物理形式，則無需進(jìn)行測試?？梢宰C明等效性的信息類型包括在附錄B中。當(dāng)已經(jīng)有足夠的信息來對材料和/或醫(yī)療器械進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估時(shí)，通常不必進(jìn)行測試。 

三，特 殊 過 程 驗(yàn) 證

特殊過程：以下情況之一的，可以認(rèn)定為特殊工序或過程：

（1）不能通過后續(xù)的監(jiān)視和測量加以驗(yàn)證，或即使能夠驗(yàn)證，但產(chǎn)生的不合格不能糾正的過程；

（2）過程的產(chǎn)品不能快速、經(jīng)濟(jì)的直接進(jìn)行驗(yàn)證，或需要經(jīng)破壞性試驗(yàn)或采用較復(fù)雜或成本較高、試驗(yàn)周期較長的方法才能測量，或只能通過間接的監(jiān)控的過程；

（3）測過程的產(chǎn)品只有在產(chǎn)品使用或交付后，不合格的質(zhì)量特性才暴露出來的過程

生產(chǎn)過程中特殊過程有內(nèi)包裝封口驗(yàn)證，滅菌驗(yàn)證，清洗驗(yàn)證等。

封口驗(yàn)證

即對封口參數(shù)（溫度，壓力，時(shí)間/速度）的驗(yàn)證。

滅菌驗(yàn)證

如果產(chǎn)品為無菌提供，需對整個(gè)滅菌過程進(jìn)行驗(yàn)證；如果產(chǎn)品為非無菌提供，由醫(yī)院使用前滅菌，則說明書中需提供已驗(yàn)證的滅菌參數(shù)。

無菌提供產(chǎn)品：生產(chǎn)商需對整個(gè)滅菌過程進(jìn)行驗(yàn)證，包括IQ, OQ和PQ。

EO滅菌：EN ISO 11135: 2014

輻射滅菌：EN ISO 11137-1: 2015/A2:2019, EN ISO 11137-2: 2015

包括劑量設(shè)定和劑量分布，確定最大輻照劑量，有效期驗(yàn)證的樣品應(yīng)先用最大劑量輻照。生物負(fù)載監(jiān)測，劑量審核。

濕熱滅菌：EN ISO 17665-1:2006，EN ISO 17665-2:2009

干熱滅菌：ISO 20857:2010

需定期進(jìn)行再驗(yàn)證，通常是每年要再驗(yàn)證。產(chǎn)品的變更、滅菌設(shè)施和工藝的變更、其他可能對驗(yàn)證造成影響的情況也需進(jìn)行再驗(yàn)證。

如企業(yè)自己滅菌，相關(guān)檢測，驗(yàn)證和再驗(yàn)證將是審核重點(diǎn)。如委外滅菌需要選擇有資質(zhì)的滅菌站，簽訂滅菌協(xié)議。也需按照體系要求對滅菌公司進(jìn)行供應(yīng)商審核。

滅菌控制程序：滅菌驗(yàn)證，常規(guī)滅菌控制，產(chǎn)品放行，再驗(yàn)證

非無菌提供使用前滅菌的產(chǎn)品：需對說明書中列明的滅菌參數(shù)進(jìn)行驗(yàn)證。注意：應(yīng)該使用歐洲常用的滅菌參數(shù)。

鑒于對蒸汽滅菌的成熟認(rèn)識，標(biāo)準(zhǔn)以及實(shí)踐已經(jīng)不再要求做微生物測試，只需要通過物理方法證明產(chǎn)品內(nèi)外表面都能夠達(dá)到滅菌條件即可。驗(yàn)證過程需做三次循環(huán)。

接收標(biāo)準(zhǔn)：以預(yù)真空 134  ℃, 3min 蒸汽滅菌為例

◆ 滅菌溫度范圍：134~137 ℃

◆ 中小型滅菌器平衡時(shí)間應(yīng)小于15s，大型滅菌器應(yīng)小于30s。

◆ 所有溫度測量點(diǎn)都應(yīng)在134~137℃溫度范圍內(nèi)，并且不同點(diǎn)間最大溫度差不大于2℃。

◆ 全周期中滅菌保持時(shí)間要不小于3min。

清洗驗(yàn)證

包括生產(chǎn)過程的清洗驗(yàn)證和醫(yī)院使用前的清洗消毒驗(yàn)證。

生產(chǎn)過程的清洗驗(yàn)證： 骨科植入物驗(yàn)證依據(jù) ISO 19227，接收標(biāo)準(zhǔn)包括：目視檢查，生物負(fù)載，微粒污染，細(xì)胞內(nèi)毒性，有機(jī)污染物，無機(jī)污染物，細(xì)胞毒性。

選樣說明：選擇結(jié)構(gòu)復(fù)雜，較難清洗的產(chǎn)品為代表產(chǎn)品。

清洗參數(shù)：水溫，水量，清洗時(shí)間，是否添加清洗劑，烘干溫度，烘干時(shí)間。

使用前的清洗消毒驗(yàn)證：驗(yàn)證依據(jù)：ISO 17664, ISO 15883-1, -2, -5.  接收標(biāo)準(zhǔn)：

1.檢測液中無可視殘留物。                    

2.清洗后的器械上最大蛋白質(zhì)含量應(yīng)低于下面表格中的行動線要求。

四，包 裝 及 有 效 期 驗(yàn) 證

包裝驗(yàn)證即無菌屏障系統(tǒng)驗(yàn)證：依據(jù)ISO11607-1/-2， 驗(yàn)證項(xiàng)目：

（1）包裝材料與成型和密封過程的適應(yīng)性；

（2）包裝材料與預(yù)期滅菌過程的適應(yīng)性；

（3）包裝材料與標(biāo)簽系統(tǒng)的適應(yīng)性；

（4）包裝材料與貯存運(yùn)輸過程的適應(yīng)性；

（5）包裝材料的微生物屏障特性；

（6）包裝材料的生物相容性特性；

（7）包裝材料的物理化學(xué)性能；

注意：無菌產(chǎn)品或者使用前滅菌的產(chǎn)品的內(nèi)包材需在潔凈室生產(chǎn)，需要供應(yīng)商提供潔凈室檢測報(bào)告。

有效期驗(yàn)證：包括包裝有效期和產(chǎn)品有效期，因此需同時(shí)驗(yàn)證包裝和產(chǎn)品的有效期。可以實(shí)時(shí)老化和加速老化。

(五）關(guān) 鍵 工 序 驗(yàn) 證

關(guān)鍵工序：一般來說，以下情況之一的，應(yīng)該被認(rèn)定為關(guān)鍵工序：

（1）對產(chǎn)品質(zhì)量、特性、功能、壽命、可靠性及成本等有直接影響的工序；

（2）產(chǎn)品重要或關(guān)鍵特性形成的工序；

（3）工藝復(fù)雜、質(zhì)量容易波動、對人員技能、設(shè)施能力、環(huán)境條件要求較高，或以往生產(chǎn)過程中發(fā)生問題較多的工序；

（4）若控制不好，可能存在產(chǎn)品質(zhì)量隱患的工序；

（5）存在環(huán)境污染和人員職業(yè)健康安全隱患或風(fēng)險(xiǎn)的工序。

所有特殊過程和關(guān)鍵工序的驗(yàn)證，都必須有詳細(xì)的驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告，并且驗(yàn)證報(bào)告中需附上原始記錄。再驗(yàn)證要求和頻次，需在驗(yàn)證方案和報(bào)告中寫明。

MDR法規(guī)下醫(yī)療器械CE認(rèn)證---檢測和驗(yàn)證內(nèi)容