面對(duì)MDR—III類醫(yī)療器械高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的法規(guī)知識(shí) ，很多企業(yè)不如如何解決，往往因?yàn)椴皇煜DR法規(guī)知識(shí)而走了許多的彎路，浪費(fèi)時(shí)間和財(cái)力。

2021年1月14日，微珂咨詢受蘇州景昱醫(yī)療器械有限公司的邀請，為蘇州景昱醫(yī)療器械提供了一場滿意的《MDR-III類醫(yī)療器械高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品》內(nèi)訓(xùn)。

內(nèi)訓(xùn)現(xiàn)場微珂咨詢的技術(shù)人員專業(yè)詳細(xì)的講解了III類醫(yī)療器械法規(guī)的注意事項(xiàng)及重點(diǎn)，內(nèi)訓(xùn)時(shí)積極解答蘇州景昱醫(yī)療器械平常時(shí)遇到的各種法規(guī)問題，微珂咨詢的專業(yè)熱情的服務(wù)受到了景昱醫(yī)療器械的高度認(rèn)可。

選擇微珂的理由：

微珂醫(yī)藥擁有海內(nèi)外專業(yè)成熟的技術(shù)團(tuán)隊(duì)、以及與機(jī)構(gòu)深度的戰(zhàn)略合作，服務(wù)于醫(yī)療器械企業(yè)，為企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的定制化服務(wù)，協(xié)助企業(yè)從產(chǎn)品技術(shù)要求編寫、產(chǎn)品檢測、臨床評(píng)價(jià)資料編寫與審核、申報(bào)與跟蹤，根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況，進(jìn)行質(zhì)量管理體系建立，幫忙企業(yè)從管理到產(chǎn)品各環(huán)節(jié)一站式服務(wù)！