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  • 重大更新!Class D體外診斷器械歐盟標(biāo)準再次迎來變革生效在即
    行業(yè)新聞2024-09-19 14:01:26

    近期,歐盟提交G/TBT/N/EU/1084號通報,計劃修訂法規(guī)條例(EU)2022/1107,即16種高風(fēng)險(Class D類)體外診斷醫(yī)療器械通用規(guī)范。該規(guī)范包含了一般安全和性能要求、性能評估、上市后性能跟蹤和性能研究。原文鏈接:https://export.fda.moph.go.th/media.php?id=674864419129401344&name=EU1084.pdfhttps://members.wto.or

  • 官宣!FDA對特定器械分類調(diào)整,列為II類管理級別
    行業(yè)新聞2024-09-14 09:33:00

    2024年9月6日,F(xiàn)DA再次宣布將2種醫(yī)療器械歸類為II類(特殊控制),該分類將為這些器械的安全性和有效性提供合理的保證,也有助于患者獲得有益的創(chuàng)新醫(yī)療器械。該指令于2024年9月9日生效。原文鏈接:https://www.regulations.gov/document/FDA-2024-N-4059-0001自2024年8月以來,F(xiàn)DA已陸續(xù)宣布將13種醫(yī)療器械歸為II類(特殊控制

  • 可用性標(biāo)準升級在即,告別姍姍來遲的等待!
    行業(yè)新聞2024-09-11 15:32:37

    背景-醫(yī)療器械可用性醫(yī)療器械可用性工程,又叫做人因工程,是指通過研究設(shè)備的使用對象、用戶的任務(wù)、使用環(huán)境,將人類的行為、能力、限制以及其他特點的知識應(yīng)用到醫(yī)療器械的設(shè)計之中的過程,目的是設(shè)計出優(yōu)秀的用戶界面,將設(shè)備的使用相關(guān)風(fēng)險降到可接受的水平,讓用戶在預(yù)期的使用場景之下,安全并有效地使用醫(yī)療器械。醫(yī)

  • 最新ISO/DIS 14155標(biāo)準:重塑醫(yī)療器械臨床試驗的規(guī)范與要求
    行業(yè)新聞2024-09-09 11:11:15

    背 景臨床評價系統(tǒng)是醫(yī)療器械產(chǎn)品走向國際市場的重要一環(huán), 需要符合相關(guān)ISO標(biāo)準的要求。據(jù)悉,ISO18969醫(yī)療器械臨床評價標(biāo)準正在制定中,并有望在2025年發(fā)布。而與其對應(yīng)的臨床試驗標(biāo)準目前是ISO14155:2020版,ISO14155 2024版的更新已經(jīng)提上日程。微珂將分享有關(guān)ISO/DIS 14155:2024 最新版的更新要點? 有效性現(xiàn)在由有臨床

  • 深度剖析MDSAP審核新動向:AU PO002.009差異全面解讀
    行業(yè)新聞2024-08-22 09:46:01

    當(dāng)?shù)貢r間2024年8月6日,醫(yī)療器械單一審核程序(MDSAP)監(jiān)管機構(gòu)最新發(fā)布了一份新的指南文件:MDSAP AU P0002.009 Audit Approach/審核方法。本次版本的變化,主要在于澳大利亞的部分條款進行了更新或者刪除。微珂技術(shù)團隊對變化進行了仔細的研究,總結(jié)出009版本與008版本的主要區(qū)別如下表:從009版本的變化可以看出,本次變

  • 深度剖析:醫(yī)療器械FDA 510(k) 所有權(quán)轉(zhuǎn)讓的全方位指南
    行業(yè)新聞2024-08-21 16:58:23

    天下大勢,分久必合,合久必分。公司與公司之間的轉(zhuǎn)讓或合作在現(xiàn)代社會早已是司空見慣。取得了FDA的510(k)之后,由于商業(yè)策略的調(diào)整,是否可以轉(zhuǎn)讓所有權(quán)呢?在我司第一期FDA精品問答中對這問題就展開過分享和討論。很多人對此很感興趣,后臺又陸續(xù)收到了很多關(guān)于這個問題的提問。今天就一文說清楚醫(yī)療器械FDA 510(k) 所有權(quán)

  • FDA醫(yī)療器械UDI錄入全攻略:從零到精通的手把手教程
    行業(yè)新聞2024-08-20 09:15:23

    FDA UDI 指南法規(guī)背景2022 年 7 月 22 日,F(xiàn)DA 發(fā)布了最終指南:《唯一設(shè)備標(biāo)識:關(guān)于 I 類和未分類設(shè)備的合規(guī)日期、直接標(biāo)記和某些設(shè)備的全球唯一設(shè)備識別數(shù)據(jù)庫要求的政策》。本最終指南描述了FDA關(guān)于某些被視為消費者健康產(chǎn)品的I類器械的全球唯一器械識別數(shù)據(jù)庫(GUDID)提交要求的合規(guī)政策。本指南的更新反映了 2021 年

  • 不容錯過!歐盟MDR認證必備指南,附全49家公告機構(gòu)費用清單
    行業(yè)新聞2024-08-15 14:46:39

    本文將收集整理現(xiàn)有MDR公告機構(gòu)最全的收費價格表清單及詳細地址,供大家收藏學(xué)習(xí)!Notified bodyHyperlink to fees list (MDR)1)NB0044 TUV Nord (DE)https://www.tuevnord.de/de/unternehmen/zertifizier2)NB0050 NSAI (IE)https://www.nsai.ie/images/uploads/medical-devices/Updated_Fees_19_May_2022_jo