微珂醫(yī)械服務(wù)集團(tuán)將全面協(xié)助企業(yè)解決法規(guī)相關(guān)問題，攜手與制造商及公告機(jī)構(gòu)共進(jìn)退！現(xiàn)特邀各單位積極選派人員參加。為協(xié)助醫(yī)療器械企業(yè)熟悉MDR認(rèn)證法規(guī)指令， 快速、準(zhǔn)確獲取CE認(rèn)證，調(diào)整產(chǎn)品上市策略，盡快精準(zhǔn)進(jìn)行商業(yè)布局，現(xiàn)舉辦滿滿一天的的“歐盟MDR法規(guī)、MDR技術(shù)文檔、ISO14971:2019標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械上市后監(jiān)管培訓(xùn)”，歡迎報名學(xué)習(xí)。

會議內(nèi)容及日程安排

時間

2022年7月23日（周六）

9:00-17:30 培訓(xùn)

報名地址

（長按或掃碼下方二維碼進(jìn)行預(yù)約報名，名額有限先到先得）

培訓(xùn)內(nèi)容

參會對象

醫(yī)療器械企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表、注冊專員，研發(fā)人員、技術(shù)人員、等相關(guān)人員。

培訓(xùn)講師-

  何老師

醫(yī)療器械高級咨詢師，精通歐美等多國醫(yī)療器械法規(guī)及通用標(biāo)準(zhǔn)，先后就職于兩大知名國際認(rèn)證機(jī)構(gòu)，從事醫(yī)療器械法規(guī)工作近十年，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)等各類醫(yī)療器械提供包括歐盟、美國等國的法規(guī)咨詢輔導(dǎo)服務(wù)。

微珂提供專業(yè)的MDR/IVDR認(rèn)證服務(wù)，歡迎來電咨詢：

      微珂醫(yī)藥擁有海內(nèi)外專業(yè)成熟的技術(shù)團(tuán)隊(duì)、以及與機(jī)構(gòu)深度的戰(zhàn)略合作，服務(wù)于醫(yī)療器械企業(yè)，為企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的定制化服務(wù)，協(xié)助企業(yè)從產(chǎn)品技術(shù)要求編寫、產(chǎn)品檢測、臨床評價資料編寫與審核、申報與跟蹤，根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況，進(jìn)行質(zhì)量管理體系建立，幫忙企業(yè)從管理到產(chǎn)品各環(huán)節(jié)一站式服務(wù)！

微珂集團(tuán)服務(wù)熱線：400-118-2826！