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1、申請(qǐng)人登陸中國(guó)食品藥品檢定研究院，按照以下步驟提交申請(qǐng)資料（國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心），依次進(jìn)入業(yè)務(wù)大廳-醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)與分類(lèi)管理--醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)，在線提交申請(qǐng)資料。首次登陸系統(tǒng)申請(qǐng)分類(lèi)界定時(shí)，須先按照系統(tǒng)提示注冊(cè)，按照提示和要求在線填寫(xiě)相關(guān)資料、上傳文件。2、分類(lèi)界定申請(qǐng)資料應(yīng)根據(jù)產(chǎn)

針對(duì)準(zhǔn)備進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的醫(yī)療器械企業(yè)，微珂醫(yī)械提供一站式注冊(cè)咨詢(xún)服務(wù)。團(tuán)隊(duì)具有豐富的NMPA注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，精準(zhǔn)的判別分類(lèi)，可提供多樣化的服務(wù)?？梢栽谌魏我粋€(gè)階段介入注冊(cè)服務(wù)。NMPA中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（China Food and Drug Administration）管理類(lèi)別國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件，由藥監(jiān)局審核頒發(fā)。開(kāi)辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的開(kāi)辦條件作出具體規(guī)定，針對(duì)不同類(lèi)別醫(yī)療器械制定相應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,并組織實(shí)

CRO即合同研究組織(ContractResearch Organization)的英文簡(jiǎn)稱(chēng)，亦是醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)機(jī)構(gòu)或醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)行業(yè)的簡(jiǎn)稱(chēng)。醫(yī)藥合同外包是指醫(yī)藥企業(yè)采用購(gòu)買(mǎi)第三方服務(wù)的形式，承包方負(fù)責(zé)合同范圍內(nèi)的研發(fā)、生產(chǎn)或銷(xiāo)售業(yè)務(wù)部分，并承擔(dān)相應(yīng)業(yè)務(wù)投資風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)藥外包組織服務(wù)范圍囊括藥物生命周期的各個(gè)主要階段，可主要分為CR

同品種比對(duì)申報(bào)產(chǎn)品在進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)工作前，第一步需要做的工作是對(duì)申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行特征表征。所謂特征表征就是對(duì)申報(bào)產(chǎn)品的基本原理、作用機(jī)理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、適用范圍、使用方法等方面進(jìn)行明晰，以確認(rèn)產(chǎn)品的本質(zhì)屬性，并為申報(bào)產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)途徑選擇及對(duì)比產(chǎn)品選擇提供依據(jù)。如果申報(bào)產(chǎn)品不符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)豁

現(xiàn)在，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)持續(xù)快速發(fā)展的局面。國(guó)際醫(yī)療器械的生產(chǎn)主要集中在美國(guó)、歐洲和日本，而市場(chǎng)主要集中在美國(guó)、歐洲、日本、中東、阿拉伯地區(qū)和中國(guó)，其中美國(guó)的醫(yī)療器械生產(chǎn)和消費(fèi)都占到全球的50%左右。中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品主要出口市場(chǎng)包含英國(guó)、美國(guó)、澳大利亞、加拿大、德國(guó)、韓國(guó)、日本等。談醫(yī)療器械國(guó)外注冊(cè)，首先