臨床評(píng)價(jià)（同品種比對(duì)、豁免臨床 

同品種比對(duì)

申報(bào)產(chǎn)品在進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)工作前，第一步需要做的工作是對(duì)申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行特征表征。所謂特征表征就是對(duì)申報(bào)產(chǎn)品的基本原理、作用機(jī)理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、適用范圍、使用方法等方面進(jìn)行明晰，以確認(rèn)產(chǎn)品的本質(zhì)屬性，并為申報(bào)產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)途徑選擇及對(duì)比產(chǎn)品選擇提供依據(jù)。

如果申報(bào)產(chǎn)品不符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)豁免目錄》的要求或未被列入《豁免目錄》，但其工作原理明確、生產(chǎn)工藝成熟、臨床應(yīng)用廣泛且風(fēng)險(xiǎn)較低而又有成熟的同類產(chǎn)品的情況下，同品種途徑是非常好的選擇。需要注意的是，在進(jìn)行同品種途徑進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)時(shí)，申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比產(chǎn)品的實(shí)質(zhì)等同性相當(dāng)重要，因?yàn)槔碚撋?，兩個(gè)產(chǎn)品任何差異都可能影響其臨床風(fēng)險(xiǎn)與獲益。因此，醫(yī)療器械從業(yè)者們對(duì)品種醫(yī)療器械資料的獲取、產(chǎn)品之間差異性的論證和相關(guān)臨床數(shù)據(jù)的收集是非常重要的。

豁免臨床

按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，辦理第一類醫(yī)療器械只需備案，不需進(jìn)行臨床試驗(yàn)。申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。但當(dāng)滿足規(guī)定所需的條件后可免于臨床試驗(yàn)，并由CFDA制定、調(diào)整并公布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄。雖然部分醫(yī)療器械無(wú)需進(jìn)行臨床試驗(yàn)，但是申請(qǐng)人或者備案人在進(jìn)行各類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)均需提交臨床評(píng)價(jià)資料。此次的指導(dǎo)原則適用于第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)時(shí)的臨床評(píng)價(jià)工作，體外診斷試劑及需進(jìn)行臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品除外。

這部指導(dǎo)原則是首次發(fā)布針對(duì)醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)所做的規(guī)定。這是中國(guó)相關(guān)管理?xiàng)l例中，第一次明確了臨床評(píng)價(jià)資料的定義：指注冊(cè)申請(qǐng)人通過(guò)臨床文獻(xiàn)資料、臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)、臨床試驗(yàn)等信息對(duì)產(chǎn)品是否滿足使用要求或者適用范圍進(jìn)行確認(rèn)的過(guò)程。

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